آخر الأخبار
تربية ساحل حضرموت تناقش مع كلية التربية وعدد من مؤسسات ومنظمات المجتمع المدني سد الشواغر التدريسية ومعالجة عزوف الطلاب عن الالتحاق بكليات التربية   •   مليشيا الحوثي توقف الدراسة بالمدارس الأهلية في صنعاء وتجبر المعلمين على حضور فعالياتها   •   اجتماع في عدن برئاسة وزير الأشغال يناقش آليات تنفيذ المشروع الوطني للاسكان لذوي الدخل المحدود   •   "أكسيوس" يكشف كواليس قناة سرية بين ترامب والحرس الثوري الإيراني   •   قصف سعودي جديد يستهدف صعدة   •   رغم نفي الدوحة.. رسالة عاجلة من الجيش الإيراني إلى الصليب الأحمر حول طيارين محتجزين لدى قطر   •   شراكة بين رايان إير وجوجل كلاود لتعزيز الكفاءة التشغيلية   •   الكونغو تسجل أكثر من 26 مليون إصابة و30 ألف حالة وفاة بالملاريا في 2025   •   استئناف عدن تؤيد حكم الإعـ,ـدام قصـ,ـاصاً وتعـ,ـزيراً بحق قـ,ـاتل سائق باص الأجرة   •   افتتاح ورشة تقييم مواجهة الكوارث المناخية بمحافظتي تعز والحديدة   •  
اليمن في الصحافة الخارجية

دراسة حديثة: دواء لعلاج ضغط الدم قد يبطئ تطور مرض دماغي نادر ومميت عند الأطفال

صحيفة الامارات اليوم 16/08/2026 15:20 300 مشاهدة
دراسة حديثة: دواء لعلاج ضغط الدم قد يبطئ تطور مرض دماغي نادر ومميت عند الأطفال
دراسة حديثة: دواء لعلاج ضغط الدم قد يبطئ تطور مرض دماغي نادر ومميت عند الأطفال

 أظهرت دراسة أجرتها المراكز الطبية بجامعة أمستردام في هولندا، أن دواء يستخدم بالفعل لعلاج ضغط الدم قد يساهم في إبطاء تطور مرض دماغي وراثي نادر ومميت يصيب الأطفال.

تناولت الدراسة، التي نشرت في العدد الأخير من مجلة "ذا لانسيت نيورولوجي"، تأثيرات دواء "غوانابنز" على مرض "اختفاء المادة البيضاء"، وهو اضطراب عصبي وراثي نادر يصيب بصورة رئيسية الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين عام واحد وستة أعوام.

ويتسبب مرض اختفاء المادة البيضاء في فقدان تدريجي للقدرات الحركية والذهنية، وقد يؤدي إلى الوفاة المبكرة.. ولا يوجد حاليا علاج معتمد يمكنه وقف تطور المرض أو إبطاء وتيرة تقدمه، وفقا للمراكز الطبية بجامعة أمستردام.

وتابع الباحثون أطفالاً مصابين بالمرض تلقوا دواء غوانابنز، وقارنوا تطور المرض لديهم على مدى ثلاث سنوات بتطوره لدى 66 طفلا مماثلين لهم في شدة المرض، من بيانات سجل دولي، ولم يتلقوا الدواء، ووجدوا أن الأطفال الذين عولجوا بـ "غوانابنز" أصبحوا يعتمدون على الكراسي المتحركة بنسبة أقل وبوتيرة أبطأ مقارنة مع أطفال المجموعة الأخرى.

وقالت المؤلفة الأولى للدراسة الأستاذة المتقاعدة في طب أعصاب الأطفال بالمراكز الطبية بجامعة أمستردام، مارجو فان دير كناب، إن"هذه النتائج تُظهر للمرة الأولى أن بالإمكان التأثير في هذا المرض الدماغي المميت لدى الأطفال".

ولم يتوفَ أي من الأطفال الذين عُولجوا بـ"غوانابنز" خلال فترة الدراسة، مقارنة بوفاة خمسة من أصل 66 طفلا في المجموعة الأخرى، وفقاً للدراسة.

غير أنه ظهرت آثار جانبية، منها الهلوسة والنعاس والإمساك وانخفاض ضغط الدم، بصورة رئيسية خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج.. وبعد أربعة إلى ستة أشهر، أصبح الأطفال يتحملون الدواء بشكل جيد، ولم يوقف أي منهم العلاج بسبب الآثار الجانبية.

وشدد الباحثون على أن غوانابنز ليس علاجاً شافياً لمرض اختفاء المادة البيضاء، وأن تأثيراته المفيدة تبدو وكأنها تختفي بعد التوقف عن العلاج.. وحذروا من أن الدراسة لم تشمل مجموعة ضابطة غير معالجة في الوقت نفسه.

وتجري حالياً دراسة متابعة لمراقبة الأطفال لفترة أطول والتحقق من تأثير جرعات أعلى من غوانابنز، حسب ما ذكرته المراكز الطبية بجامعة أمستردام.

يعد "مرض اختفاء المادة البيضاء" نادراً للغاية، إذ تشير التقديرات إلى أن طفلاً واحداً من كل 100 ألف طفل حول العالم يولد مصاباً بهذا المرض، وفي هولندا، يعيش نحو 1.3 شخص لكل مليون نسمة مع هذه الحالة.

آخر تحديث للصفحة تم بتاريخ: 16 أغسطس 2026 16:14

أعلى