آخر الأخبار
بن عزيز: عملية «فجر اليمن» مستمرة حتى استعادة الدولة وتحرير صنعاء   •   اسرار | ردعٌ إسلاميٌّ استراتيجي.. (حلف مكة الدفاعي) يدخل مرحلة التنفيذ الفعلي بقرار نشر قوات عسكرية ثنائية وثلاثية في المملكة   •   وزيرة الخارجية تتلقى اتصالاً هاتفياً من أمين عام مجلس التعاون لدول الخليج العربية   •   اسرار | من الرياض- السعودية تعلن بدء تصحيح أوضاع اليمنيين المقيمين في المملكة بطرق غير نظامية   •   رئيس مجلس القيادة يتابع سير عملية (فجر اليمن) ويشيد بالتقدم الميداني وإسناد التحالف   •   رأس الخيمة تستعد لاستضافة الجولة الثانية من كأس الشرق الأوسط لقوارب "J/70"   •   أداة مجانية تزيل "ذكاء آبل" من ماك.. عودة السيطرة لمستخدمي أجهزتهم   •   فلافيو يتصدر تاريخ مواجهات الأهلي وبترول أسيوط قبل كأس عاصمة مصر   •   الحكومة اليمنية تثمن عاليا قرار السعودية بتصحيح أوضاع اليمنيين   •   قبائل ومشايخ ووجهاء تهامة يعلنون الاصطفاف مع الشرعية وتحالف دعم الشرعية   •  
طب وصحة

رمز لمواجهة الأمراض النادرة.. «الشيخوخة المبكرة» تهزم طفلة في الخامسة

الخليج الاماراتية 05/10/2026 21:26 339 مشاهدة
رمز لمواجهة الأمراض النادرة..  «الشيخوخة المبكرة» تهزم طفلة في الخامسة

منوعات / الصحة

5 أكتوبر 2026 18:03 مساء | آخر تحديث: 5 أكتوبر 18:52 2026

الطفلة البرازيلية إيليس

الخلاصة

وفاة الطفلة البرازيلية إيليس (5) بمتلازمة الشيخوخة المبكرة النادرة بعد إلهام 1.5م متابع ورفع الوعي؛ وتوأمها مصابة أيضا


توفيت الطفلة البرازيلية إيليس ليما كارنيرو، عن عمر ناهز خمس سنوات، إثر معركة شجاعة مع متلازمة «هاتشينسون-جيلفورد للشيخوخة المبكرة»، وهو مرض وراثي نادر للغاية يتسبب في تسارع مظاهر الشيخوخة بمعدلات فائقة لدى الأطفال.
وأعلنت عائلة الطفلة نبأ رحيلها عبر حسابها الرسمي على منصة «إنستغرام»، داعية المتابعين للمشاركة في مراسم العزاء بمدينة بوا فيستا.
وكانت الطفلة قد خطفت قلوب مئات الألوف عبر منصات التواصل الاجتماعي، حيث تجاوز عدد متابعيها 1.5 مليون شخص وجدوا في صمودها إلهاماً حقيقياً في مواجهة أقسى التحديات.
وفي تصريحات صحفية، أكد شقيقها الأكبر، غويليرمي لاغو، أن شقيقته تركت إرثاً إنسانياً عميقاً ساهم في رفع الوعي بالأمراض النادرة وبث الأمل في نفوس الكثيرين، لافتة إلى أن أختها التوأم، إيلوا، تعاني بدورها المتلازمة ذاتها.
وتُعرف متلازمة «هاتشينسون-جيلفورد»، استناداً إلى تقارير «مايو كلينيك»، بأنها اضطراب جيني قاطع ونادر جداً يصيب مولوداً واحداً تقريباً من بين كل أربعة إلى ثمانية ملايين طفل حول العالم. وترجع الإصابة إلى طفرة جينية تلقائية في جين يُعرف بـ LMNA، مما ينتج عنه بروتين غير طبيعي يسمى «بروجيرين». ويؤدي تراكم هذا البروتين إلى زعزعة استقرار نواة الخلايا، وتسريع تلفها وموتها المبكر، محفزاً بذلك مسار الشيخوخة في شتى أعضاء الجسم.
ورغم أن المصابين يولدون بمظاهر طبيعية تماماً، إلا أن الأعراض تبدأ بالظهور بوضوح خلال عامهم الأول أو الثاني، متمثلة في تباطؤ ملحوظ بالنمو، ونقص الوزن، وتساقط الشعر، وتجعد البشرة، وتيبس المفاصل، فضلاً عن ملامح وجه دقيقة. وفي المقابل، يبقى التطور العقلي ومستوى الذكاء بمنأى عن أي تأثير، ليستمرا بشكل طبيعي كلياً.
وتكمن الخطورة الكبرى لهذا المرض في تراكم بروتين «البروجيرين»، الذي يفضي إلى تصلب حاد وسريع في الشرايين، مما يجعله المسبب الرئيسي للوفاة في سن مبكرة نتيجة مضاعفات الأزمات القلبية أو السكتات الدماغية.

وفاة البرازيل أمراض نادرة