آخر الأخبار
دفاعات السعودية تعترض مسيّرة حوثية استهدفت حقل (شيبة) لأرامكو.. ومقتل مقيمين وإصابة آخرين   •   اسرار | محرقة الطفولة.. السفير الأمريكي يفتح النار على الحوثيين: ينتزعون الأطفال من المدارس لزجهم في محارق الموت   •   وزارة الأوقاف اليمنية تؤيد بيان هيئة كبار العلماء السعودي ضد جرائم الحوثيين   •   التحالف: اعتراض وتدمير 4 طائرات مسيّرة أُطلقت باتجاه المنطقة الشرقية في السعودية   •   هيئة كبار العلماء بالمملكة تدعو المسلمين للوقوف صفًا واحدًا ضد مليشيا الحوثي وجرائمها بحق المدنيين والمقدسات   •   وزارة الأوقاف اليمنية تثمن موقف هيئة كبار العلماء السعودي ضد جرائم الحوثيين   •   كاريك يعتذر لجماهير مانشستر يونايتد بعد هزيمة مذلة في دوري أبطال أوروبا   •   شبيبة يحذر علماء ودعاة من مغبة تأييد الحوثيين: مواقفكم غطاء لجرائم المليشيا ومشروع إيران في اليمن   •   عاجل | السعودية: وفاة مقيم وإصابة 8 آخرين في اعتداء على مطار الملك فهد الدولي بالدمام   •   تحرك عراقي حاسم.. بغداد تقرر إغلاق مكاتب الحوثيين وطرد عناصرهم غير القانونيين عقب تعهدات عليا لحماية أمن المملكة   •  
طب وصحة

هل تعيد حبة يومية إنبات الشعر؟.. دواء جديد يتقدم نحو علاج صلع الرجال

الخليج الاماراتية 22/10/2026 00:44 317 مشاهدة
هل تعيد حبة يومية إنبات الشعر؟.. دواء جديد يتقدم نحو علاج صلع الرجال

هل تعيد حبة يومية إنبات الشعر؟.. دواء جديد يتقدم نحو علاج صلع الرجال

الخلاصة

دواء فموي تجريبي للصلع الوراثي للرجال زاد نمو الشعر خلال 6 شهور مع تحمل جيد؛ تركيبة مينوكسيديل ممتد المفعول ونتائج قادمة 2026-2027

اقترب دواء تجريبي جديد لعلاج الصلع الوراثي لدى الرجال من خطوة مهمة نحو السوق، بعدما أظهرت نتائج تجربة سريرية متقدمة قدرته على زيادة نمو الشعر لدى المصابين بتساقط خفيف إلى متوسط، في تطور قد يفتح الباب أمام خيار علاجي فموي جديد لمشكلة تؤثر في ملايين الأشخاص حول العالم.

وأعلنت شركة «فيراديرميكس» الأمريكية، المطورة للدواء، في 19 أكتوبر 2026، أن عقارها التجريبي VDPHL01 «في دي بي إتش إل 01» حقق الأهداف الرئيسية والثانوية للدراسة، التي شملت 536 رجلاً، وأظهر زيادة في نمو الشعر بعد ستة أشهر من العلاج مقارنة بمجموعة تلقت دواء وهمياً، بحسب وكالة رويترز.

زيادة نمو الشعر خلال 6 شهور

أظهرت بيانات التجربة أن الرجال الذين تناولوا العقار مرة واحدة يومياً حققوا زيادة بمتوسط 28.6 شعرة لكل سنتيمتر مربع من فروة الرأس بعد ستة شهور، مقابل 6.6 شعرة لدى المشاركين الذين تلقوا علاجاً وهمياً.

وارتفع متوسط الزيادة إلى 36.4 شعرة لكل سنتيمتر مربع لدى المجموعة التي تناولت الدواء مرتين يومياً، فيما أفادت الشركة بأن الدراسة حققت أهدافها الرئيسية والثانوية، وأظهرت نتائج متسقة في نمو الشعر لدى المشاركين، مع تحمل جيد للعلاج، وعدم تسجيل آثار جانبية خطِرة مرتبطة به.

نجاح مبشر للتجربة

أبلغ عدد أكبر من الرجال الذين تناولوا العقار عن تحسن في تغطية الشعر مقارنة بالمشاركين في المجموعة التي تلقت العلاج الوهمي.

وتوافقت هذه النتائج مع بيانات تجربة أخرى أعلنتها الشركة في إبريل 2026، شملت أكثر من 500 رجل، ما وفر نتائج إضافية بشأن فعالية التركيبة التجريبية.

كيف يعمل الدواء الجديد؟

اعتمد عقار «في دي بي إتش إل 01» على مادة المينوكسيديل، المستخدمة منذ سنوات في علاجات تساقط الشعر الموضعية، لكنه قدمها في صورة أقراص فموية ذات إطلاق ممتد، تسمح بتحرير المادة الفعالة تدريجياً على مدار الوقت.

ودخلت مادة المينوكسيديل في تركيب مستحضرات توضع مباشرة على فروة الرأس لعلاج تساقط الشعر لدى الرجال والنساء، فيما يستخدمها أطباء الجلدية أيضاً عن طريق الفم لعلاج تساقط الشعر في بعض الحالات، رغم عدم اعتماد المينوكسيديل الفموي لهذا الغرض.

وطورت الشركة تركيبتها الجديدة بهدف تحسين طريقة إطلاق المادة الفعالة وتقليل المخاطر المرتبطة باستخدامها عن طريق الفم، خصوصاً المخاطر القلبية الوعائية.

آثار جانبية تستدعي الانتباه

على الرغم من النتائج الإيجابية، فإن النتائج المعلنة لا تثبت حتى الآن أن التركيبة الجديدة أكثر فاعلية أو أماناً من المينوكسيديل الفموي التقليدي؛ إذ لم تجر الشركة مقارنة مباشرة بين العلاجين.

كما رصدت الدراسة بعض الآثار الجانبية التي ظهرت بمعدل أعلى لدى المشاركين الذين تناولوا العقار مقارنة بمجموعة العلاج الوهمي، شملت التورم ونمو الشعر غير المرغوب فيه، بينما لم تسجل الدراسة حالات خطِرة مرتبطة بالعلاج أو آثاراً جانبية قلبية مرتبطة به، وفقاً للتقرير المنشور عن نتائج التجربة.

متى تظهر النتائج التالية؟

تعتزم شركة «فيراديرميكس» الإعلان عن نتائج جزء آخر من الدراسة خلال عام 2026، كما تدرس استخدام العقار لدى النساء المصابات بتساقط الشعر، مع توقع ظهور نتائج هذه الدراسة خلال النصف الأول من عام 2027.

وأصبحت الخطوة التالية مرتبطة باستكمال البيانات السريرية وتقييم الجهات التنظيمية، قبل تحديد موعد محتمل لطرح العقار، ومدى قدرته على منافسة العلاجات المتاحة للصلع الوراثي.