ويقول والد الطفل رشيد، ياسر طه، إنه لاحظ تأخر في حركة رشيد الطبيعية كطفل، وذهب إلى الأطباء للتعرف على الأسباب، والبعض أخبره أن الطفل بحاجة إلى جلسات علاج طبيعي، لكن لم يتغير شيء، فقرر الذهاب إلى أخصائي مخ وأعصاب.
ويضيف والد رشيد لموقع “سكاي نيوز عربية”: “بعد عدد من الزيارات إلى الطبيب، طلب تحليل جيني لرشيد، ليتأكد من شكوكه حول إصابة ابني بمرض نادر يُدعى (ضمور العضلات الشوكي)، وظهرت نتيجة التحليل بعد حوالي شهر، وتم تأكيد إصابة رشيد بهذا المرض”.
ويتابع طه: “استفسرنا عن العلاجات المتاحة لهذا المرض، وأخبرنا الأطباء أنه سيكون بحاجة إلى علاج جيني حديث يدعى زولجينسما، لكن ثمن الحقنة كان صادمًا، حيث علمنا أنها الأغلى في العالم، وقيمتها تقريبًا 2 مليون دولار، أي ما يقارب 35 مليون جنيهًا مصريًا”.
كما يوضح والد الطفل أنه بدأ السؤال حول إمكانية وجود حلول أخرى، واكتشف أن تلك الحقنة باهظة الثمن هي الحل الأفضل، مشيرًا إلى أن الطرق الأخرى للعلاج تحمل نسب مخاطرة عالية على الطفل، ولا تصل إلى نفس النتائج التي يحققها ذلك العلاج الجيني.
دعم التواصل الاجتماعي
يتابع والد رشيد، ياسر طه حديثه، كاشفًا بقية التفاصيل: “علمنا أن تلك الحقنة موجودة في أميركا، لكن ثمنها الباهظ ظل العقبة الأكبر للحصول عليها، فقررت أنا وزوجتي اللجوء إلى مواقع التواصل الاجتماعي، وتوجيه النداء إلى المسؤولين، ليكون علاج رشيد على نفقة الدولة”.
ولاقى المنشور تفاعلًا واسعًا، على جميع منصات التواصل الاجتماعي، فيما أعرب والد رشيد عن سعادته الكبير بدعم الجمهور لأسرته، خلال الأيام القليلة الماضية، “لا يمكن توجيه شكر مناسب لكل من اهتم بمساعدة رشيد، ومنحه فرصة للتغلب على هذا المرض النادر، لكن أشعر أن خلفي أسرة كبيرة، تسعى لحل مشكلة ابني دون كلل أو ملل”.
ويختم ياسر طه حديثه مع موقع “سكاي نيوز عربية”: “لدي كل الفحوصات والأوراق التي تثبت إصابة رشيد بهذا المرض النادر، ونأمل أن تشهد الأيام المقبلة توفر ثمن الحقنة”.
في مارس الماضي، قام فريق طبي من مستشفى عين شمس التخصصي بحقن طفل بهذا العقار الجيني الذي تطالب به أسرة رشيد، واُستخدم حينها للمرة الأولى في مصر، وتم إحضاره بشكل مجاني، بعد تواصل المستشفى مع الشركة المنتجة لهذا العلاج الجيني (شركة نوفارتيس السويسرية).
